Stupéfaits par les capacités de CRISPR-Cas9, ces “ciseaux enzymatiques” capables de corriger facilement et précisément l’ADN de n’importe quelle espèce, nous leur avions consacré notre dossier en janvier (n°1180). Nous avions alors détaillé 9 grandes promesses déjà étudiées en laboratoire: améliorer un individu, soigner le cancer, sauver les espèces en danger, corriger l’ADN d’un embryon… Des perspectives au cœur de nombreux débats scientifiques.
Et CRISPR-Cas9 continue d’avancer! Une équipe chinoise de l’université médicale de Canton vient de publier la seconde étude sur embryons humains (non viables). Leur objectif: tester la modification d’un gène afin de protéger les cellules du virus du sida – soit nos “promesses” 2 et 4 réunies, parmi les plus porteuses d’espoir, mais aussi les plus polémiques. Les chercheurs ont réussi à injecter la bonne correction du…